FDA是如何規(guī)定電子天平的
__kindeditor_temp_url__21CFR-11電子記錄和簽字(FDA)對電子天平的規(guī)定
FDA(Food and Drug Administration)
食品藥品監(jiān)督管理局：是國家政府機構，直屬在美國聯邦政府的健康與人類服務部下。職責是對美國的食品安全、人藥、獸藥、醫(yī)療器械和化妝品進行法律管理與監(jiān)督。FDA是國際醫(yī)療審核權威機構，專門從事食品和藥品管理的執(zhí)法機關。
FDA從1906年成立至今，一直致力于食品和藥品等諸多領域的行業(yè)監(jiān)管。FDA藥品審批非常嚴格，僅一項藥品的認證藥涉及數萬人長達3-7年的監(jiān)測過程，通過FDA認證的產品在任何WTO成員國暢行無阻，在國際食品個藥品市場中，很多商家把FDA認證作為有質量的保證書。
FDA和其它政府機構要求制藥公司符合GMP和其它質量方針如21CFR-11的指導方針。
21 CFR-11: 由美國“食品藥品管理局”頒布的一項法規(guī)，可使用電子記錄和電子簽名代替簽名的紙記錄結果。
電子記錄和電子簽名代替簽名的紙記錄結果
經過認證的現有設備和計算機系統(tǒng)以及新的設備和計算機系統(tǒng)的使用
保留記錄，隨時可以查閱記錄
用戶獨立的計算機生成的有時間標記的審查
系統(tǒng)和數據的安全性，數據的正確性和機密性（系統(tǒng)使用權限）
封閉系統(tǒng)和開放系統(tǒng)的安全的電子簽字的使用
開放系統(tǒng)的數碼簽字的使用
Precisa普利賽斯電子天平390Hx系列和520Px系列電子天平響應FDA的21CFR-11的指導方針。
